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美白化妝品功效宣稱驗(yàn)證檢測

美白化妝品功效宣稱驗(yàn)證檢測

更新時(shí)間:2025-10-24

訪問量:2410

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:全國

簡要描述:
美白化妝品功效宣稱驗(yàn)證檢測:根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,美白祛斑類產(chǎn)品需通過人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和體外功效測試雙重驗(yàn)證(2025年第50號(hào)公告)。中科檢測作為CNAS/CMA雙認(rèn)證機(jī)構(gòu),嚴(yán)格遵循《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》第一法(紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型)和第二法(人體開放使用測試),累計(jì)完成美白產(chǎn)品檢測超800例,協(xié)助200+產(chǎn)品通過藥監(jiān)局備案。

美白化妝品功效宣稱驗(yàn)證檢測:《化妝品功效宣稱評(píng)價(jià)規(guī)范》全方案

一、法規(guī)背景與檢測必要性

美白化妝品功效宣稱驗(yàn)證檢測根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求,美白祛斑類產(chǎn)品需通過人體功效評(píng)價(jià)試驗(yàn)和體外功效測試雙重驗(yàn)證(2025年第50號(hào)公告)。中科檢測作為CNAS/CMA雙認(rèn)證機(jī)構(gòu),嚴(yán)格遵循《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》第一法(紫外線誘導(dǎo)人體皮膚黑化模型)和第二法(人體開放使用測試),累計(jì)完成美白產(chǎn)品檢測超800例,協(xié)助200+產(chǎn)品通過藥監(jiān)局備案。

二、核心檢測方法與標(biāo)準(zhǔn)

(一)人體試驗(yàn)方案(關(guān)鍵路徑)

紫外線誘導(dǎo)黑化模型

受試者:30名Fitzpatrick III-IV型皮膚志愿者

造模條件:UVB 2×MED(最小紅斑量)照射臀部皮膚

測試周期:照射后第7/14/21/28天測定黑色素指數(shù)(MI)

關(guān)鍵檢測指標(biāo)

指標(biāo)儀器型號(hào)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
黑色素指數(shù)(MI)Mexameter® MX 1828d后較模型組降低≥15%
膚色L*值Minolta CR-400較基線提升≥3.0(L*值越高越白皙)
斑面積Antera 3D® MC1500色斑面積減少≥10%

(二)體外輔助驗(yàn)證

酪an酸酶抑制試驗(yàn)(B16黑色素瘤細(xì)胞株):IC50值≤200μg/mL

蘑菇酪an酸酶活性測試:抑制率≥30%(陽性對照:熊果苷100μg/mL抑制率45%)

黑素小體轉(zhuǎn)運(yùn)抑制:采用Transwell小室模型,抑制率≥25%

三、中科檢測特色技術(shù)

(一)高分辨率成像系統(tǒng)

采用Visioscan® VC 98進(jìn)行皮膚紋理分析,可識(shí)別肉眼不可見的微小色斑(分辨率50μm),案例顯示某美白精華可使隱形色斑數(shù)量減少22%(28d)。

(二)數(shù)據(jù)可靠性保障

嚴(yán)格質(zhì)量控制

每批次測試帶陽性對照(1%曲酸乳膏)

盲法評(píng)估:3名資深皮膚科醫(yī)生獨(dú)立判讀結(jié)果

95%置信區(qū)間(CI)要求:MI值變化差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

法規(guī)合規(guī)支持

同步提供《化妝品功效宣稱依據(jù)摘要》模板

協(xié)助完成NMPA“化妝品監(jiān)管"APP備案上傳

四、典型客戶案例

某國產(chǎn)煙xian胺美白精華

檢測挑戰(zhàn):煙xian胺濃度5%,需驗(yàn)證無刺激性且美白有效

創(chuàng)新方案:

人體斑貼試驗(yàn)(48h封閉):刺激性評(píng)分0分(n=30)

聯(lián)合檢測:經(jīng)皮水分流失量(TEWL)下降12%,證明兼具保濕功效

成果:28d MI值降低18.7%,獲“國妝特字G2025XXXX"

五、服務(wù)流程與周期

資料準(zhǔn)備:產(chǎn)品配方(含美白成分含量)、安全性報(bào)告(毒理學(xué)試驗(yàn))

試驗(yàn)執(zhí)行:人體試驗(yàn)45天 + 體外測試15天

報(bào)告交付:符合NMPA格式要求的檢測報(bào)告 + 備案指導(dǎo)

注:本實(shí)驗(yàn)室可提供多中心聯(lián)合試驗(yàn)服務(wù),同步支持中、歐、美法規(guī)要求(FDA 21 CFR Part 352.EU 1223/2009)。


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